Galderma高德美大藥廠 深耕研發逾 15 年唯一一款利用創新液態科技、高端定位的即開即用肉毒桿菌素1 – relfydess®將為醫美市場帶來革命性突破，成為亞州首發劃時代的液態去皺療程2 – ”珍珠小黑盒”。即日去皺3,4, 長效高達6個月3,4。
作為醫美潮流引領者， Galderma創新研發獨家 PEARL™ Technology，令relfydess®以先進液態配方取代傳統粉劑，鎖住原液精華3 ，提升使用便利性、安全性。極致高效，自然‡‡7,8 ，更無雜質§。
突破傳統粉狀限制 無損原液精華3
快速見效
自然瑰寶
無雜質§
減低抗藥性風險9*
肉毒桿菌素(BoNT)透過阻斷神經與肌肉之間的通訊，令局部肌肉放鬆，使有皺紋部分皮膚緊緻平滑。**
但是肉毒桿菌素是一種十分脆弱的蛋白質，易受嚴苛環境條件而失去活性，以致坊間產品效果參差。部分用家亦會留意到長期定期使用肉毒桿菌素後，療程效果或會減弱甚或無效。
科研界一直在搜尋適合的菌株，以萃取出可於純淨原液製作中保持穩定、活性最大化的高效去皺分子。
傳統肉毒桿菌素以粉狀儲存，每次使用均需要專業醫護人員先由粉劑配製，以生理鹽水溶解並調配為液體，再針對不同部位抽取合適份量才可進行療程。
如調配過程中出現任何失誤，則有機會增加療程風險，亦可能造成原液流失，影響配方活性，療程效果大打折扣。
relfydess®以獨家活性原液PEARL™ Technology 解決傳統肉毒桿菌素的技術瓶頸，以活性原液去皺。準備過程更安全，便利3,10 ；去皺效果高效，自然‡‡ 7,8。
肉毒桿菌素(BoNT)透過阻斷神經與肌肉之間的通訊，令局部肌肉放鬆，使有皺紋部分皮膚緊緻平滑。**
但是肉毒桿菌素是一種十分脆弱的蛋白質，易受嚴苛環境條件而失去活性，以致坊間產品效果參差。部分用家亦會留意到長期定期使用肉毒桿菌素後，療程效果或會減弱甚或無效。
科研界一直在搜尋適合的菌株，以萃取出可於純淨原液製作中保持穩定、活性最大化的高效去皺分子。
傳統肉毒桿菌素以粉狀儲存，每次使用均需要專業醫護人員先由粉劑配製，以生理鹽水溶解並調配為液體，再針對不同部位抽取合適份量才可進行療程。
如調配過程中出現任何失誤，則有機會增加療程風險，亦可能造成原液流失，影響配方活性，療程效果大打折扣。
relfydess®以獨家活性原液PEARL™ Technology 解決傳統肉毒桿菌素的技術瓶頸，以活性原液去皺。準備過程更安全，便利3,10 ；去皺效果高效，自然‡‡ 7,8。
100%原液 活性最大化
Galderma高德美大藥廠作為醫美行業的技術先驅，針對傳統粉劑的極限，創造液態肉毒品牌 relfydess®
通過非沉澱萃取方式，及細緻化過濾步驟，此技術旨在保存分子完整性，令relfydess®維持其自然液態。
此精緻且耐受性佳的配方4為眉心紋及魚尾紋帶來快速而持久的效果。
令您自然精緻、煥然一新。
即日去皺3,4, – 快至24小時見效
長效6個月3,4 – 臨床實證75%用家療程後效果可長達6個月
relfydess®療效長達6個月3,4，你可按照自己的需要而重覆接受療程。當藥物療效漸漸消失後，皺紋會慢慢回復到尚未療程前的狀況，而不會變差。
液態肉毒桿菌素簡化療程前準備程序，減低過程中出現失誤的風險，保留原液活性，優化療程效果。
療程前先查證每半年由廠商 Galderma HK Limited 授予醫療中心的 Restylane® 原廠供應證書。確保讓擁有認可資格的專業醫生為你進行療程，獲得最全面的保障！
Disclaimer List:
1. relfydess® 為香港首支和唯一已通過香港藥物審批的活性原液去皺針（截至2026年2月）。
2. 香港為Galderma高德美大藥廠於亞洲首個推出relfydess® 的市場。
3. Shridharani SM, et al. Aesthetic Surgery Journal. 2024;44(12):1330-1340.
4. Ablon G, et al. Dermatologic Surgery. 2024;51(3):277-283.
5. Sundberg AL, Stahl U. Presented at TOXINS 2021.
6. Do M, et al. Presented at TOXINS 2022. 7. Galderma. Data on file. MA-47073.
8. Galderma. Data on file. MA-47072.
9. Nestor M. et al. Presented at IMCAS 2025.
10.Galderma. relfydess® Summary of Product Characteristics. July 2025
*Based on patient analysis treated with relfydess® from Phase III program, 1.1% of subjects developed anti-drug antibody, no neutralizing antibody were detected.
**Al-Ghamdi AS, et al. J Dermatol Dermatol Surg. 2015;19(1):1-8.
†† Based on the Facial Lines Treatment Satisfaction Questionnaire from the READY-1 and -2 studies. 98% (GLs, n=218) of patients treated with relfydess®at Month 1 and 90% (GLs, n=210) at Month 6 agreed or strongly agreed with the statement ‘I would have this treatment done again’. 98% (GLs) and 93% (LCLs) at Month 1 and 90% (GLs) and 88% (LCLs) at Month 6 agreed or strongly agreed with the statement ‘I would recommend this treatment to others’.3,8
‡‡Based on Natural Expression Questionnaire from the READY-1 and 2 study, 96.3% (GLs) and 92.9% (LCLs) of patients trated with relfydess® at Month 1 agreed or strongly agreed with the statement “I look natural when I smile”.
§相對於港澳同類產品而言（截至2026年2月），relfydess® 採用專利技術進行高度純化，不含任何動物及人類衍生物或其他複合蛋白。
本網站所提供的資料僅供教育用途，並非以任何方式取代醫護人員的意見。請向醫護人員查詢任何診斷及/或治療相關的事宜。有關診斷及/或治療的所有決定，均由醫護人員在考慮患者特徵及與患者問診後作出。